公司現有上市產品約30余種，核心產品包括特比澳、益賽普、兩款重組人促紅素品牌產品益比奧及賽博爾、蔓迪等，分別在其細分治療領域占據主導地位。
特比澳，是全球獨家上市的重組人血小板生成素，獲得4項國家發明專利，三次獲得國家863計劃和十五重大科技專項課題支持的國家一類新藥，填補了對骨髓三大血細胞系中缺乏調節巨核細胞特異性藥物的空白。
益賽普是中國首個上市的人源化單克隆抗體藥物，用于治療類風濕關節炎 、銀屑病和強直性脊柱炎；
益比奧是唯一獲中國國家藥品監督管理局批準用于三個適應癥的重組人促紅素產品。
蔓迪用于治療雄激素性脫發和斑禿，是中國大陸首款非處方脫發治療藥物。此外，2020年上市產品賽普汀是中國首個自主研發的創新抗HER2單抗，用于治療HER2陽性轉移性乳腺癌。
公司目前擁有近600名經驗豐富的科學家組成的研發團隊，專注于研究及開發創新型藥品，分別在沈陽、上海、深圳和杭州設有4大研發中心，擁有生物藥和化藥雙領域研究平臺，涵蓋從基礎研發、臨床前研究、臨床試驗到新藥注冊上市的藥物開發全過程。公司擁有抗體藥物國家工程研究中心公司，100余項國家發明專利授權，31個在研產品（其中有26個作為創新藥物開發），覆蓋腎科、腫瘤科、自身免疫性疾病、皮膚科及眼科等多種治療領域。公司將持續加大研發投入，不斷探索新的治療方法和創新藥物，為早日給患者提供更多高品質的藥品而不懈努力。

公司始終將產品質量視為企業的生命線，堅持為患者提供高品質的藥品是公司一直秉承的責任和使命?，F有生產基地分別位于沈陽、上海、深圳、浙江、意大利科莫。各大基地具備完善且自主遵循全球標準的質量體系。沈陽基地是全國首批獲得國家GMP認證的企業之一，可大批量生產哺乳動物細胞表達蛋白質藥物和細菌表達蛋白質藥物及制劑，于2013年通過新版GMP認證，并通過烏克蘭、巴西、墨西哥等10余國生產認證；上?；啬戤a能超過40,000升，是中國規模最大的單抗生產線之一，已通過哥倫比亞、巴西、墨西哥、烏克蘭等國家的生產認證，并于2016年通過歐盟QP審計；深圳生產基地原有和新建生產線于2013年和2016年全部通過GMP認證；杭州生產基地是化學合成藥研發與生產的一體化平臺，擁有10條GMP認證的生產線；意大利Sirton具有歐盟授權的cGMP資質，現有客戶來自于歐洲、北美等核心市場。

三生制藥是國內最早從事生物藥研發和生產的藥企之一，具有豐富的生物藥研發和生產經驗，在CDMO領域，尤其是后端商業化領域競爭優勢明顯。自成立獨立平臺以來，三生制藥的CDMO業務建設覆蓋從細胞株開發、到注冊、臨床、生產的全流程，國內外6大基地聯動，不但能夠提供柔性化生產體積，還實現了對抗體、蛋白、多肽和核酸藥物以及細胞治療等生物藥物的全面布局。目前，公司CDMO業務由北方藥谷德生（沈陽）生物科技有限責任公司（德生生物）、上海晟國醫藥發展有限公司（晟國醫藥），廣東三生制藥有限公司（廣東三生）和意大利Sirton制藥等子公司共同構成，擁有沈陽（2個）、上海、廣東、蘇州、和意大利6大生產基地。其中，德生生物首期7.6萬升產能已于2023年開始驗證并投入使用。公司CDMO業務擁有超過50項內外部IND項目經驗，從DNA到IND的平均用時僅15個月，IND申報失敗率為0。

公司現有2600多名專業醫學代表專注于學術推廣，打造領先的商業平臺。目前公司的學術網絡已遍布中國所有省、自治區和直轄市，海外已覆蓋20多個國家。公司將專業的產品知識和學術理念傳遞給更多的醫生和患者，讓更多的患者受益，實現品牌價值和社會效益。

三生制藥始終不忘制藥為人的初心，重視與支持中國衛生事業的發展，為醫藥領域的醫師、專家、學者提供可信賴的學術支持。公司開展了守望幸福項目、益 + 希望慈善捐助、強直性脊柱炎健康鄉村項目等公益項目幫助貧困患者，還通過設立特比澳沈陽藥科大學血小板減少癥（TCP）中青年科研基金等形式為國家健康事業發展助力。截至2022年，三生制藥MSCI（明晟）ESG評級從A躍升至AA級，超越全球88%生物科技公司。