生產基地
三生制藥集團生產基地分別位于沈陽、上海、深圳、杭州、意大利科莫。
-
沈陽生產基地
主要從事生產重組或基因工程蛋白類藥物，該基地是中國首批獲得GMP認證的企業之一。擁有完善的重組大腸桿菌生產線和真核CHO細胞生產線，年生產重組蛋白上千克；運行著滿足中國及歐盟GMP和PIC/S要求的水針及粉針生物制劑生產線，年產能達數千萬支。擁有超過20年的專業生產經驗，以滿足臨床治療腎臟病、腫瘤、腫瘤支持治療、以及其他炎癥和傳染類疾病的臨床用藥需求。
上海浦東新區自由貿易試驗區李冰路399號
-
上海生產基地
中國最早從事抗體類藥物的生產基地，也是集團在抗體類藥物產業化方面的重要布局。目前，生產工廠運行著符合中國GMP和PIC/S要求的3條750升、2條3000升的真核細胞培養生產線；年產能超過8000升。符合中國及歐盟GMP標準的6條5000升抗體藥物生產線于2015年完成建設，其中制劑Ⅲ區生產線已于2017年初獲得GMP認證并投入商業化生產，原液生產線也即將進行GMP現場檢查。該生產基地是中國規模最大最全的哺乳動物真核細胞培養生產基地之一。
上海浦東新區自由貿易試驗區李冰路399號
-
深圳生產基地
擁有CHO細胞生產線、生化藥物原料藥和注射液生產線。
生產線獲得中國最新版本的GMP認證，通過PIC/S認證。目前正在規劃建設華南地區最大的生物藥研發和生產平臺，預計將建成多品種符合EU-GMP的生產線，以滿足集團出口藥物的布局。上海浦東新區自由貿易試驗區李冰路399號
-
杭州生產基地
化學合成藥研發與生產的一體化平臺，擁有包括片劑、顆粒劑、小容量注射劑（抗腫瘤藥）、卡介菌多糖核酸注射液、小容量注射劑、酊劑（外用）、洗劑、膠囊劑、軟膏劑、噴霧劑、原料藥等11條GMP認證的生產線，萬晟基地強調中西藥并舉，逐步向處方藥、基藥、OTC三線并行的格局發展，以皮膚科等科室用藥為優勢領域、以糖尿病并發癥用藥為發展領域、以腫瘤用藥為重點關注領域，自主開發、引進形成萬晟藥業產品群，成為專業化細分市場的領導者以及集團化藥生產基地。
上海浦東新區自由貿易試驗區李冰路399號
-
意大利生產基地
獲得授權生產不同形式的注射藥品，包括預填充注射器、凍干瓶、液體瓶和安瓿瓶。2014年，生產設施獲得意大利藥品管理局授予的生產人類藥用產品GMP證書。
上海浦東新區自由貿易試驗區李冰路399號